La SFR Necker fédère les 9 pôles hospitaliers et les 41 équipes de recherche du site Necker réparties dans les instituts INEM et Imagine.

 

Institut Necker Enfants Malades INEM Inserm U 1151 CNRS UMR8253 – X. Nassif

Département « Biologie cellulaire – croissance et signalisation » - F. Terzi

  • Thérapeutique ciblée pour les maladies touchant la voie mTOR, G. Canaud
  • Physiopathologie des hormones PRL/GH : Approches translationnelles, V. Goffin
  • Dynamique de l’autophagie et des compartiments intracellulaires, E. Morel
  • Régulation hormonale du développement et des fonctions du cerveau, F. Oury
  • Contrôle de la croissance cellulaire par les nutriments, M. Pende et G. Panasyuk
  • Epigénétique et développement, M. Pontoglio
  • Mucoviscidose et autres maladies épithéliales respiratoires par défaut de repliement protéique, I. Sermet-Gaudelus
  • Mécanismes et stratégies thérapeutiques des maladies rénales chroniques, F. Terzi

Département « Immunologie, infectiologie, hématologie »(I2H) - P. van Endert

  • Plasticité du génome et infections, L. Arbibe
  • Immunorégulation et immunopathologie, L. Chatenoud et M. Leite de Moraes
  • Voies de l’immunité innée et adaptative dans l’autoimmunité et l’autoinflammation, P. van Endert
  • Lymphopoïèse et progéniteurs hématopoïétiques immunorégulareurs, S. Ezine et F. Zavala
  • Immunité normale et pathologique, S. Fillatreau
  • Différenciation lymphoïde normale et pathologique, E. Macintyre et V. Asnafi
  • Pathogénie des infections systémiques, X. Nassif et A. Charbit
  • Développement et activité du système immunitaire, C.-A. Reynaud et J.-C. Weill
  • Interaction hôte-microbiote, P. Schnupf

 

Institut des maladies génétiques IMAGINE Inserm U. 1163 – S. Lyonnet

  • Génétique humaine des maladies infectieuses : prédisposition complexe, L. Abel
  • Embryologie et génétique des malformations humaines, J. Amiel et S. Lyonnet
  • Lymphohématopoïèse humaine, I. André-Schmutz
  • Génétique des troubles du neurodéveloppement, V. Cantagrel
  • Génétique humaine des maladies infectieuses : prédisposition monogénique, J.-L. Casanova
  • Immunité intestinale, N. Cerf-Bensussan
  • Neurogénétique et neuroinflamation, Y. Crow
  • Dynamique du génome et système immunitaire, J.-P. de Villartay et P. Revy
  • Mécanismes cellulaires et moléculaires des désordres hématologiques et implications thérapeutiques, O. Hermine
  • Maladies génétiques cutanées : des mécanismes physiopathologiques aux traitements, A. Hovnanian
  • Recherche translationnelle sur les maladies neurologiques, E. Kabashi
  • Activation lymphocytaire et susceptibilité au virus d’Epstein-Barr, S. Latour
  • Bases moléculaires et physiopathologiques des ostéochondrodysplasies, L. Legeai-Mallet et V. Cormier-Daire
  • Morphogenèse du cœur, S. Meilhac
  • Réponses inflammatoires et réseaux transcriptomiques dans les maladies, M. Ménager
  • Base moléculaire des anomalies de l’homéostasie immunitaire, G. Ménasché
  • Chromatine et régulation génique au cours du développement, A. Miccio
  • Génétique et développement du cortex cérébral, A. Pierani
  • Laboratoire de bioinformatique clinique, A. Raussel
  • Immunogénétique des maladies auto-immunes pédiatriques, F. Rieux-Laucat
  • Génétique des maladies mitochondriales, A. Rötig
  • Génétique ophtalmologique, J.-M. Rozet
  • Laboratoire des maladies rénales héréditaires, S. Saunier
  • Biologie et maladies épithéliales, M. Simons

 

Pôles hospitaliers

  • Pédiatrie générale, J. De Blic
  • Médecine chirurgicale pédiatrique, Y. Aigrain
  • Périnatalogie et cardiologie, Y. Dumez
  • Imagerie, F. Brunelle
  • Biologie, produits de santé, M. Vekemans
  • Hématologie immunologie infectiologie, A. Fischer
  • Réanimations urgences, G. Chéron
  • Rein et cœur, C. Legendre
  • Santé publique, J.M. Treluyer

 

 

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