La Structure Fédérative de Recherche (SFR) Necker a remplacé l’IFR 94 – IRNEM au 1er janvier 2014.

Reconnue par quatre tutelles, l’AP-HP, le CNRS, l’Inserm et l’Université Paris Descartes, la SFR Necker a pour mission de développer et d'optimiser les plateformes technologiques et de contribuer à l’animation scientifique du site Necker/Broussais.

Douze plateformes sont à ce jour opérationnelles et pour certaines ouvertes aux chercheurs et partenaires en Ile-de-France.

 


 

Agenda de la SFR Necker

  • Réunion du comité de direction : jeudi 29 septembre 2016 à Broussais
  • Séminaire annuel de la SFR Necker : jeudi 24 novembre 2016 à Imagine - Auditorium 6ème étage

 


Acquisitions récentes

  • Analyseur Spectral SONY SP6800 --> Plateforme de cytométrie, antenne Broussais

Le SP6800 est un cytomètre analyseur très intuitif, destiné aux utilisateurs autonomes.

La technologie spectrale optimise la sensibilité et améliore la détection de signaux faibles en collectant les photons de 420nm à 800nm. La technologie spectrale simplifie la conception de panels multi - couleurs, en éliminant les filtres bande - passante et les matrices de compensation conventionnelles.
La déconvolution spectrale mise en œuvre rend l'analyse plus simple et plus facile en séparant les empreintes spectrales individuelles de chaque fluorochrome. On obtient une image plus complète des populations rares. Les complexités associées au travail avec les protéines fluorescentes et les fluorochromes excités par plusieurs lasers sont diminuées.

Localisation : Broussais, LRB119 – contact : corinne.cordier@inserm.fr

 

  • Upgrade du trieur du site de Broussais, en BD FACS Aria IIIu --> Plateforme de cytométrie, antenne Broussais

Cette nouvelle version améliore les systèmes fluidique, informatique et surtout optique (une source d’excitation supplémentaire : le laser 561nm, et 6 détecteurs pour les BV sur le laser Violet)

De plus, la version 8 du logiciel BD FACS DIVA a été installée sur cet appareil : elle permet de faire des Overlays, Undo/Redo et Copy/Paste de tous les éléments de la Worksheet et introduit une nouvelle application très innovante : L’Index Sorting. Cette version permet aux utilisateurs qui trient et déposent une cellule unique dans des plaques multi-puits (96 puits par exemple), d’examiner le phénotype de chaque cellule collectée, de les identifier sur des graphes et établir un rapport complet pour chaque cellule.

Localisation : Broussais, LRB119 – contact : jerome.megret@inserm.fr

 

  • Microscope Leica TCS gated-STED SP8-3X --> Plateforme d’imagerie cellulaire

La plateforme d'imagerie vient de faire l’acquisition d'un nouveau microscope confocal équipé de la technologie STED (STimulated Emission Depletion).
Le STED est une méthode de super-résolution permettant de briser la limite de diffraction optique et d'atteindre des résolutions de l'ordre de quelques dizaines de nanomètres.
Les principaux atouts de cette technologie sont :
1. une résolution latérale sans post-traitement supplémentaire en dessous de 50 nm en raison du vortex de la forme d'un "donut"
2. un sectionnement optique confocal intrinsèque, ce qui permet l'acquisition de structures tridimensionnelles
3. une acquisition rapide d'images de plusieurs images par seconde
4. de l'imagerie vivante, en utilisant soit des protéines fluorescentes ou d'autres marqueurs fluorescents.
Financement : Institut Imagine
Localisation : Imagine, RDC Bas Pièce S5 - contact : meriem.garfa@inserm.fr

 

  • Scanner de lames --> Plateforme d’histologie et morphologie du petit animal

La plateforme vient de faire l’acquisition d’un scanner de lame (Nanozoomer 2.0, Hamamatsu) associé  un logiciel de gestion et de distribution d’image. Ce système permet de réaliser des lames virtuelles en fond clair ou en fluorescence, qui peuvent être analysées avec des logiciels d’analyse d’image (ImageJ, NDPView).
Financement : SFR Necker / Institut Imagine
Localisation : Broussais, L-204 – contact : histo.sfrnecker@inserm.fr
 

  • Spectromètre de masse Q exactive Plus --> Plateau protéome Necker, site Broussais

Le spectromètre de masse de dernière génération Orbitrap Q exactive Plus, permet l'identification et la quantification des protéines à haut débit avec une sensibilité et une résolution inégalées. Les applications dans la recherche incluent la recherche des interactants, la découverte et le dosage des biomarqueurs dans différentes maladies, l'étude du protéome globales des organismes procaryotes.
Financement : SFR Necker / Institut Imagine
Localisation : Broussais, LRB114 – contact : chiara.guerrera@inserm.fr

 


 

Séminaires
Vendredi 30 septembre 2016

Life histories of hematopoietic cells as revealed by clonal tracking in rhesus macaques
Cynthia DUNBAR
National Institutes of Health , Bethesda, USA

Institut des maladies génétiques IMAGINE
Auditorium, 6ème étage
24, bd du Montparnasse 75015 Paris

Invité(e) par E. Six

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Séminaires
Lundi 3 octobre 2016

Genome editing to study nuclear and mitochondrial genome rearrangements
Erika BRUNET
Laboratoire de dynamique du génome et système immunitaire, Institut Imagine

Institut des maladies génétiques IMAGINE
Auditorium, 6ème étage
24, bd du Montparnasse 75015 Paris

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Séminaires
Vendredi 14 octobre 2016

Role of amino sugar metabolism in protein quality control and ageing
Martin DENZEL
– Max Planck Institute for Biology of Ageing, Cologne, Allemagne

Site Broussais
Amphithéâtre Leriche - Porte 10
14 rue Maria Helena Vieira Da Silva
75014 Paris

Invité(e) par T. Wai

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Séminaires
Lundi 17 octobre 2016

Splice switching approaches for the treatment of neuromuscular disorders
Aurélie GOYENVALLE
Inserm U1179, Université de Versailles St-Quentin

Institut des maladies génétiques IMAGINE
Auditorium, 6ème étage
24, bd du Montparnasse 75015 Paris

Invité(e) par Young Researchers of Imagine Institute (YR2I)

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Séminaires
Lundi 24 octobre 2016

Genetic investigations of complex kidney disease
Anna KOTTGEN
University Hospital Freiburg, Germany

Institut des maladies génétiques IMAGINE
Auditorium, 6ème étage
24, bd du Montparnasse 75015 Paris

Invité(e) par M. Simons

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Séminaires
Lundi 31 octobre 2016

Novel autosomal recessive deficiency in patients with chronic mucocutaneous candidiasis and severe eczema
Vivien BEZIAT
Laboratoire de génétique humaine des maladies infectieuses, Institut Imagine

Institut des maladies génétiques IMAGINE
Auditorium, 6ème étage
24, bd du Montparnasse 75015 Paris

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